Avec le soutien de la Région Rhône-Alpes, le projet LARSES vise à promouvoir le développement des ressources humaines sur les sites de recherche et développement (R& D) de la région Rhône-Alpes. L’objectif de ce projet est de permettre le développement des compétences et de l’expertise dans les secteurs scientifique et technologique en développant les ressources humaines locales et en valorisant le développement de nouveaux produits sur le territoire régional. Il est également destiné à créer un véritable lien entre l’offre de formation et la demande de formation dans le but de renforcer les compétences des entreprises.

Le projet LARSES s’inscrit dans le cadre des orientations stratégiques de la Région Rhône-Alpes définies dans son programme 2009-2014 intitulé « La Région Rhône-Alpes, nouvelle région industrielle » et décliné dans son plan d’actions 2014-2015.

Le projet LARSES s’inscrit dans un contexte régional particulièrement favorable aux activités de recherche et de développement (R& D) de la région Rhône-Alpes. Le secteur des sciences de la vie et des technologies de la santé est aujourd’hui le secteur économique le plus important en région Rhône-Alpes. Les dépenses de R& D des entreprises du secteur sont estimées à 3,6 milliards d’€ en 2013 et devraient encore progresser de 3,6% par an jusqu’en 2016. Dans un contexte économique de crise en France comme en Europe et de pressions démographiques très fortes, ces investissements devraient en outre continuer à progresser dans la région Rhône-Alpes.

C’est pourquoi la Région Rhône-Alpes soutient la création et le développement d’emplois dans les activités de R& D en région, dans les secteurs de la santé, des sciences de la vie et des technologies de la santé.

La région Rhône-Alpes est la première région de France en nombre d’établissements de recherche et de R& D de rang 1, avec plus de 260 établissements publics de recherche et développement répartis dans 39 laboratoires ou équipes la composant.

L’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), qui est à la fois une unité de recherche publique, un centre de recherche privé et un organisme de coordination, est le premier employeur du secteur de la santé en Rhône-Alpes.

Les dépenses de R& D des établissements publics de recherche et de R& D représentent 11,3% des dépenses totales de R& D dans la région Rhône-Alpes.

Dans le secteur des sciences de la vie et des technologies de la santé, les dépenses de R& D des établissements publics de recherche et de R& D représentent 10,2% des dépenses de R& D dans la région Rhône-Alpes.

Le projet LARSES entend ainsi favoriser la formation des personnels et des équipes de R& D des établissements publics de recherche et de R& D afin de répondre aux défis et enjeux actuels de la recherche et de la R& D et d’identifier les besoins de formation de la région. Le projet LARSES se propose de proposer une offre de formation à destination des personnels de R& D des établissements publics de recherche et de R& D de la région Rhône-Alpes.

Le projet LARSES est composé de 12 partenaires dont 6 académiques et 6 industriels. Les partenaires académiques sont l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), l’Université Claude Bernard (Lyon 1), l’INSA de Lyon, l’INSA de Toulouse, le Centre national de la recherche scientifique (CNRS), l’Université catholique de Lyon, le centre hospitalier Le Vinatier, le centre hospitalier Edmond Parquet de Riom.

Enfin, les partenaires industriels sont Dassault Systèmes, l’Institut Curie, le CNRS, le CEA, Thales, le groupe Lactalis, Lubrizol, P& V Technologies et Sartorius Stedim.

Le projet LARSES est soutenu par la Région Rhône-Alpes, la Ville de Lyon, la Chambre de commerce et d’industrie de Lyon et la Chambre de commerce et d’industrie de Roanne.

L’organisation et les modalités de fonctionnement du projet LARSES sont détaillées dans le document joint.

La date d’ouverture des inscriptions en ligne au LARSES est fixée au 31 mars 2015 à minuit.

Les candidatures devront être déposées au plus tard le 18 avril 2015 à 17h00. Le comité scientifique et les établissements évaluateurs des dossiers de candidatures feront leur sélection à la date du 25 avril 2015.

Les dossiers de candidatures doivent être adressés par voie postale ou électronique à l’un des établissements suivants :

Laboratoire d’analyses et de recherche en sciences humaines et sociales, UMR 5026, INSERM - Université Claude Bernard, CNRS, Université Jean Monnet, UMR 5026, CNRS.

Institut de recherche de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale, UMR 6137, CNRS, Université Claude Bernard, UMR 5026, CNRS, UMR 5026, UMR 6137, Université Jean Monnet, INSERM, UMR 5026.

Centre de recherche en biologie humaine, UMR 7132, CNRS, UMR 5026, Université Jean Monnet, UMR 5026, CNRS, INSERM, UMR 7132.

Centre de recherche en économie et statistique, UMR 5028, CNRS, INSERM, UMR 5026, Université Jean Monnet, UMR 5026, CNRS, INSERM, UMR 5028, UMR 7132, Université Jean Monnet, INSERM.

Laboratoire de biologie et génétique des cancers et des immunodéficiences humaines, UMR 5146, CNRS, UMR 5026, INSERM, UMR 5026, INSERM, UMR 5146, UMR 5026, UMR 5146, UMR 5026, UMR 5026, UMR 5026, UMR 5026.

Les dossiers de candidature doivent être adressés à l’une des adresses ci-dessus indiquées par le formulaire de candidature au LARSES.

La date de notification des décisions de la part des établissements évaluateurs sera communiquée le 29 mai 2015.

Toutes les candidatures doivent être impérativement accompagnées d’une proposition de convention entre le porteur du projet LARSES et l’établissement d’évaluation.

Le présent appel à projet est ouvert uniquement aux établissements d’enseignement supérieur et de recherche et aux organismes de recherche de la région Rhône-Alpes.

Le porteur du projet peut être une structure de recherche publique ou privée de la région Rhône-Alpes, un laboratoire universitaire ou hospitalier, une université ou une école d’ingénieurs et un organisme de recherche publique ou privé français ou européen.

Toutes les candidatures doivent être adressées au LARSES par voie postale ou électronique. L’ensemble des pièces justificatives demandées seront à transmettre lors du dépôt des candidatures au LARSES.

Le porteur du projet doit être capable de justifier de son financement par une ou plusieurs personnes de son équipe, de justifier que le projet est en cohérence avec les missions et les objectifs du LARSES, de pouvoir justifier de sa capacité à mener à bien les activités de recherche et développement (R& D) prévues dans le projet.

Le porteur du projet doit disposer de ressources humaines pour la réalisation des activités de recherche et de développement et le temps nécessaire à leur mise en œuvre.

Le porteur du projet doit être capable de justifier de la qualification et de la qualification des personnels qui réalisent les activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de moyens matériels nécessaires pour la réalisation des activités de recherche et de développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de locaux pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de la logistique pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de la maîtrise d’ouvrage des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de la maîtrise d’œuvre des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer des compétences de ressources humaines pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer des compétences techniques de ressources humaines pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le porteur du projet doit disposer de compétences logistiques pour la réalisation des activités de recherche et développement (R& D) prévues.

Le ministère de la Santé a précisé mercredi après-midi que des études ont montré qu'un traitement de l'hépatite bactérienne a un effet bénéfique sur le développement de nouveaux organes sanguins. Cette évolution a été découverte par des chercheurs de l'Institut national de la santé et des produits de santé (Inserm) qui ont mis en évidence un effet positif sur le développement du nouveau-né. Ces résultats ont permis aux chercheurs de constater que l'utilisation de l'Augmentin 500/500, un antibiotique utilisé pour traiter la grippe, pourrait contribuer à améliorer le développement du nouveau-né. Il est en effet important de rappeler que ce traitement a un effet bénéfique sur le développement du nouveau-né, et non sur le développement des organes du nouveau-né.

La résolution de l'étude, menée à l'Université de Genève (Suisse) et publiée en mars dernier, est destinée à des chercheurs de l'Inserm à réaliser dans un laboratoire de recherche, la société Fonction Médicale. Elle est détaillée pour l'ensemble des médias sociaux.

Résolution de l'étude

La recherche de l'Inserm a été menée dans des laboratoires spécialisés et des sociétés de santé et de recherche. Dans ce cadre, il s'agit de l'un des médias de recherche les plus proches du monde.

Les résultats de l'étude sont disponibles dans le catalogue du laboratoire, publiés sous le titre « Le médicament de première ligne : la nouvelle méthode », le numéro 1 du journal du laboratoire.

Mais des chercheurs ont constaté que l'Augmentin 500/500 a montré une efficacité significative pour soigner les maladies des organes génitaux, y compris la grippe et les virus.

Les résultats se font sentir si tous les patients aiment que leur nouveau-né s'est développé à long terme.

« L'augmentin n'a pas d'effet significatif sur l'effet de l'évolution du développement du nouveau-né, a-t-il souligné. De plus, il a même pu contribuer à améliorer le développement des organes sanguins », a expliqué ces chercheurs.

En revanche, les résultats de l'étude sont plus limités. Il s'agit de l'Augmentin, un médicament utilisé pour traiter la grippe et les virus. Il est actif pour soigner la grippe et les virus du sein, y compris la rhinovirus, et deux antibiotiques utilisés pour traiter le VIH.

L'AUGMENTIN est un médicament qui contient le même principe actif, la tétracycline, qui est un antibiotique de la famille des tétracyclines.

L'AUGMENTIN agit comme un inhibiteur de la synthèse des bêtalactamases. Lorsque le bêtalactamase est activé, il se lie aux bêtalactamases de l'organisme et produit un désinfectant qui agit aussi sur les bactéries, les parasites, les champignons, les levures et les champignons-trépiniens. L'AUGMENTIN entraîne une augmentation du taux de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) dans le corps. L'AUGMENTIN agit en inhibant l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (PPVDE5), ce qui permet aux bactéries de se développer et de se multiplier, ce qui entraîne une augmentation du taux de GMPc dans le sang.

L'AUGMENTIN est également utilisé chez les patients atteints de certaines maladies cardiaques, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale ou hépatique. Il s'agit d'un médicament anti-inflammatoire, c'est-à-dire qu'il inhibe l'action d'un enzyme appelé ainsi le prostaglandine E2, qui est responsable de la production d'oxygène dans les vaisseaux sanguins et d'une augmentation du flux sanguin vers le pénis.

L'AUGMENTIN peut aussi être utilisé comme anticoagulant, pour combattre le falciparib, la tétracycline ou certains antibiotiques. L'utilisation d'AUGMENTIN chez les patients souffrant de maladie cardiovasculaire, des maladies du sang ou de certaines conditions médicales peut avoir un impact négatif sur le développement des globules blancs (le sang est le principal facteur impliquant le déficit immunitaire et est l'un des systèmes de santé général du corps).

L'AUGMENTIN est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension artérielle ou de maladie cardiovasculaire, de maladie cardiaque ou hépatique, ou des patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. Une attention particulière doit être portée aux patients atteints d'insuffisance cardiaque ou hépatique, d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique sévère ou de condition rénale sévère.

L'AUGMENTIN est utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou chez les patients atteints d'insuffisance rénale. L'utilisation d'AUGMENTIN chez ces patients devrait être particulièrement prudente.

En cas d'utilisation prolongée et/ou associée à de la fièvre, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament pour le traitement de la fièvre et des douleurs thoraciques. Le traitement doit être immédiatement arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté.

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin Sandoz®, comprimé orodispersible

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Augmentin Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Augmentin Sandoz est un médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes:

• Infections à germes sensibles à la cimétidine
• Mucorose bactérienne
• Pneumopathies chroniques obstructives (PPCO),
• Infections de la peau et des tissus mous,
• Pneumopathies aiguës
• Infections des voies respiratoires supérieures,
• Infections de la peau et des muqueuses,
• Infections de la gorge et des voies respiratoires

Si vous souffrez de PPCO ou d'infections par le virus de la coxsackievirus-2 (CCV-2), vous ne devez jamais prendre Augmentin Sandoz.

Si vous avez déjà présenté un épisode d'épilepsie ou si vous souffrez d'une maladie grave des reins, de même que d'une maladie grave des intestins, vous ne devez prendre Augmentin Sandoz que si vous êtes épileptique ou si vous avez eu une infection urinaire.

Symptômes d'augmentation du taux de potassium dans le sang

Les symptômes d'augmentation du taux de potassium dans le sang sont des défauts de potassium dans le sang qui se manifestent lorsque le sang est en évacuant le potassium dans le sang. Elles peuvent être graves ou très graves, mais ils sont généralement dus à une augmentation du taux de potassium dans le sang.

Diagnostic différentiel

Si vous ressentez l'un de ces symptômes, vous devez arrêter de prendre Augmentin Sandoz et contacter immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre Augmentin Sandoz, prenez-la dès que vous y pensez, même si vous vous en avez arrêté. Une dose plus faible peut entraîner une éventuelle forte déshydratation. Les doses élevées de dose peuvent être augmentées de manière excessive si vous ne ressentez aucune amélioration de votre état de santé.

Effets indésirables

Les effets indésirables peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales, des maux d'estomac, des douleurs musculaires, une diminution du goût et des maux de tête.

Arrêt du traitement

Si vous avez l'impression que l'un des effets indésirables ressentis par vos symptômes, ou si vous avez eu une réaction allergique avec la prise d'Augmentin Sandoz, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.